智通財經(jīng)APP獲悉,羅氏(RHHBY.US)宣布其靶向PD-L1抗體Tecentriq Hybreza(atezolizumab和透明質(zhì)酸酶)皮下制劑獲得美國FDA批準(zhǔn),用于治療Tecentriq靜脈注射劑已獲FDA批準(zhǔn)的所有成人適應(yīng)癥,包括某些類型的肺癌、肝癌、皮膚癌和軟組織癌。根據(jù)新聞稿,Tecentriq Hybreza是首個獲FDA批準(zhǔn)的PD-1/PD-L1抑制劑皮下注射療法。與傳統(tǒng)靜脈輸注耗時30-60分鐘相比,Tecentriq Hybreza皮下注射僅需約7分鐘,為患者提供了更加便捷的治療選擇。
據(jù)悉,Tecentriq是羅氏開發(fā)的一種靶向PD-L1的單克隆抗體。PD-L1是一種在腫瘤細(xì)胞和腫瘤浸潤性免疫細(xì)胞上表達(dá)的蛋白質(zhì)。通過抑制PD-L1,Tecentriq可以激活T細(xì)胞,達(dá)到治療腫瘤的效果。目前,該藥已在全球范圍內(nèi)獲批用于治療非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)、小細(xì)胞肺癌(SCLC)、肝細(xì)胞癌、尿路上皮癌、PD-L1陽性轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌和BRAF V600突變的晚期黑色素瘤等多種癌癥。