中國(guó)生物制藥(01177)公布中期業(yè)績(jī) 歸母凈利約30.2億元 同比增長(zhǎng)139.7% 每股派3港仙

智通財(cái)經(jīng)APP訊，中國(guó)生物制藥(01177)公布2024年中期業(yè)績(jī)，收入為158.7億元，同比增長(zhǎng)11.1%;歸屬于母公司持有者盈利為30.2億元，同比增長(zhǎng)139.7%;經(jīng)調(diào)整非《香港財(cái)務(wù)報(bào)告準(zhǔn)則》歸母凈利潤(rùn)為15.4億元，同比增長(zhǎng)14%;每股盈利16.39分，中期股息每股3港仙。

公告稱，歸母凈利增長(zhǎng)主要由于本期取得處置附屬公司的收益并歸類為已終止經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)。

于報(bào)告期內(nèi)，該集團(tuán)共有4個(gè)創(chuàng)新產(chǎn)品獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)上市，分別為安得衛(wèi)(貝莫蘇拜單抗注射液)、安柏尼(富馬酸安奈克替尼膠囊)、安洛晴(枸櫞酸依奉阿克膠囊)和貝樂林(利拉魯肽注射液)，其中3個(gè)為國(guó)家1類創(chuàng)新藥。2024年上半年，集團(tuán)創(chuàng)新產(chǎn)品收入達(dá)到人民幣61.3 億元，同比增長(zhǎng)14.8%。除創(chuàng)新產(chǎn)品外，集團(tuán)還有11個(gè)仿制藥獲NMPA批準(zhǔn)上市，整體仿制藥收入在2024年上半年已實(shí)現(xiàn)正增長(zhǎng)。新產(chǎn)品是驅(qū)動(dòng)該集團(tuán)收入增長(zhǎng)的重要?jiǎng)恿Γ?024年上半年該集團(tuán)5年內(nèi)上市的新產(chǎn)品收入達(dá)到人民幣60.3億元，同比增長(zhǎng)39.6%。

公告稱，該集團(tuán)繼續(xù)專注腫瘤、肝病、呼吸系統(tǒng)和外科╱鎮(zhèn)痛四大治療領(lǐng)域的新產(chǎn)品研發(fā)。截至報(bào)告期日，集團(tuán)有在研創(chuàng)新產(chǎn)品76個(gè)，其中腫瘤用藥46個(gè)、肝病用藥6個(gè)、呼吸系統(tǒng)用藥9個(gè)、外科╱鎮(zhèn)痛用藥5個(gè)，其他類用藥10個(gè)。另外，集團(tuán)還有65個(gè)在研仿制藥產(chǎn)品。 期內(nèi)研發(fā)總開支約27.6億元，占集團(tuán)收入約17.4%，當(dāng)中大部份已計(jì)入損益表中。