阿斯利康(AZN.US)BTK抑制劑組合療法達(dá)到3期臨床終點(diǎn)

7月30日,阿斯利康(AZN.US)宣布,3期臨床試驗(yàn)AMPLIFY的中期分析獲得積極結(jié)果。

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉,7月30日,阿斯利康(AZN.US)宣布,3期臨床試驗(yàn)AMPLIFY的中期分析獲得積極結(jié)果。阿斯利康的布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)抑制劑Calquence(acalabrutinib)與venetoclax聯(lián)用,含或不含obinutuzumab,在初治成人慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)患者中,與標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)免疫療法相比,顯著提高了患者無進(jìn)展生存期(PFS),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性和臨床意義。

據(jù)了解,Calquence已經(jīng)獲得美國(guó)FDA的加速批準(zhǔn),治療接受過至少一種前期治療的套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)成人患者。它同時(shí)已獲批治療CLL和小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)成人患者。

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